包装检验记录,成品包装检验包括哪些项目

圣诞树验货现场检验步骤检查包装及标示检查整体外观检查易组装性检查尺寸和重量检查稳定性检查阻燃性检查强度检查其他1.包装及标识检查-外箱(1)外箱的尺寸规格.(2)外箱的唛头.(3)标志,标帖(4)外箱的封口是否为H型,有无铁钉.外箱的净毛重是否正确.-彩盒(1)彩盒的尺寸规格(2)彩盒上的彩图一致，有无破损或褶皱(3)彩盒上的说明。

1、食品包装上没有生产日期怎么处罚

法律主观：销售没有生产日期的食品的处罚是：尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。构成犯罪的，承担刑事责任。法律客观：《中华人民共和国食品安全法》第五十一条食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。

2、交通部关于颁发《海洋运输危险货物包装检查暂行规定》的通知

一、各沿海港口应根据本港承运危险货物的品种、数量和工作量，在商务部门内（危险货物管理科或组）配备危险货物包装检查人员，负责本港承运危险货物运输包装的审核、检查工作。二、包装检查人员应熟悉危险货物的性质、包装要求和性能试验等有关技术要求，熟悉《危规》等有关规定，并经培训、考核合格，由交通部发给检查员证书后，方可承担包装检查工作。

四、除国家标准或专业标准另有规定外，包装检验周期一般不得超过一年。检验周期内如包装材质或加工工艺改变时，则须重新申请检验。五、包装检验周期内生产的包装，在使用期限内分批使用，多次托运时，托运人除第一次须提交由检验单位填写出具的检验证书外，再次托运时，可凭检验证书副本（复印件）办理。如包装超过使用期限，使用前，应重新申请检验。

3、简述药品生产批号记录和包装记录的重要性有何特点

卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品，可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。